Biochemia Medica：高效液相色谱-高分辨质谱六轮用法检测hepcidin-25的方法

在临床研究成果中会，对铁代谢的关键调节表征hepcidin-25的准确校准是更加重要的。本研究成果宗旨评价液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)试剂盒(immunstikAG, Bensheim, Germany)量化监测Hepcidin-25蛋白的性能。

研究成果部门评价了液相色谱高分辨质谱法(LC-HR-MS)的精密度、精准、线性度和；也统性前拒绝。将不精确性和也就是说放弃准则确定为≤15%。研究成果了样品在室温(RT)和不停冻融循环后的稳定性。此外，还审计了165名健康成年人的毒素hepcidin-25pH以作为详见。

研究成果看出，hepcidin-25LC-MS/MS在3 - 200ng/mLpH区域内呈线性变动。开始运行内和开始运行两者之间的高精度分别在1.9 - 8.6%和5.1 - 12.4%之两者之间。低高对照材料的平均偏倚分作- 2.7%和2.1%。RT毒素抽样稳定3不间断(平均偏倚+ 0.3%)。经过2次和3次冻融循环后，hepcidin-25pH偏倚分作+ 8.0和+ 20%。在165名健康成年人中会，109名未婚的人口统计为8.42(区域:1.00 -60.10)ng/mL，微小低于56名成年的人口统计15.76(区域:1.50 -60.50)ng/mL (P = 0.002)。

研究成果表明，hepcidin-25LC-MS/MS；也统性区域广，并做到≤15%的不精确性和偏倚放弃标准。毒素样品可在RT前提条件下留存3不间断，并能背负两次冻融循环。

原始注解：

DietmarEnko,Sieglinde Zelzer,Evaluation of a commercial liquid-chromatographyhigh-resolution mass-spectrometry method for the determination of hepcidin-25

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