Blood：重编程与骨髓增生异常综合征的他的团队进化阶段

髓样，包括骨髓增生异常综合症(MDS)，是由造血腊/祖细胞(HPCs）沃克获得生殖细胞基因所引起的一类基因异质性哮喘。前恶性基因的排序及其对HPC自我新增和同化的制约由此可知不颇明确。Jasper Hsu等人挖掘出MDS病征比对的助于面向对象可从携带部分补充性基因的单个癌前细胞之中诱导产生多能腊细胞(iPSCs)，并不需要通知单个病征的基因时间排序。助于面向对象优先捕获基因较少的较少见的一时期亚沃克。为评估沃克进化的表征制约，研究人员将MDS-iPSCs诱导同化，挖掘出在同化现实生活之中最多发生4次连续的沃克异常，随着沃克变异，造血同化充份慢慢降低。在哮喘进展现实生活之中。SF3B1与表观基因基因相互配合作用，扰乱细胞内功能，引发受损细胞内积累，最终引发细胞细胞死亡和强制执行的红血球生成。助于面向对象还阐释了复杂核型病征癌前基因的排序，并将5q缺失（del[5q]）定义为一时期细胞基因异常。Del（5q）与TP53基因相互配合调节基因组的耐用性，有利于碱基结构和核型异常的发生。助于面向对象还可对白血病前沃克进化顺利进行分子和表征研究，明确了细胞内功能和基因组耐用性是MDS获得性生殖细胞基因所制约的关键移动式。原始原文：Jasper Hsu， et al.Reprogramming identifies functionally distinct stages of clonal evolution in myelodysplastic syndromes. Blood 2019 ：blood.2018884338； doi： https：//doi.org/10.1182/blood.2018884338 本文系梅斯医学（MedSci）原创编译，转载需授权！